Les essais clinique du COL

Médecin référent

Dr LEBELLEC

Promoteur

AMGEN SAS

Phase

Ib-II

Descriptif

Etude basket de phases 1b/2 multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du bémarituzumab en monothérapie contre des tumeurs solides surexprimant FGFR2b.

- Partie 1 (phase 1b) : monothérapie en exploration de dose

- Partie 2 (phase 2) ouverte le 03/04/2023 : monothérapie en escalade de dose

Indication

Patient adulte ayant un cancer confirmé histologiquement ou

Etude interventionnelle de cohorte, prospective, multicentrique, nationale, avec constitution d'une base recueillant des données clinico-biologique des cancers oeso-gastriques

Médecin référent 

Dr Farid EL HAJBI

Promoteur

CHU Lille

Phase

Non applicable

Descriptif

L'objectif de cette recherche est de mettre en place une base de données clinique et biologique nationale dont le but est de mieux comprendre les mécanismes de ce cancer et d'optimiser la prise en charge thé

Etude de Phase I avec escalade de dose et cohorte d'expansion portant sur le TSR-042, un anticorps monoclonal anti-PD1 chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé 

Médecin référent

Dr Cyril ABDEDDAIM

Promoteur

Tesaro

Phase

I

Descriptif

Le TSR-042 est conçu pour arrêter la croissance de votre cancer en aidant votre système immunitaire à reconnaître et à lutter contre le cancer. Le produit expérimental est une immunothérapie qui se lie sur une proté

Médecin référent 

Docteur Mehrdad JAFARI

Promoteur

Institut du Cancer de Montpellier

Phase 

II/III

Descriptif

Essai de phase II-III multicentrique évaluant la prise en charge personnalisée des cancers du rectum localement avancés ayant bien répondu à une chimiothérapie d'induction

Indication 

Cancer rectal localement avancé, sans métastases à distance

Ligne de traitement

Néoadjuvante

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette

Médecin référent

Docteur Sandra RAIMBAULT

Promoteur

GSK

Phase

I

Descriptif

Etude de phase I, multicentrique, évaluant l'escalade progressive de de dose de l'association Niraparib et Dostarlimab ainsi que l'élargissement de la cohorte dans le traitement des tumeurs solides chez l'enfant et l'adolescent.

Indication

Patients pédiatriques présentant une tumeur solide avec mmutation signature 3 BRCA (sauf SNC) en rechute ou réfractaire au traitement.

HR-NBL2

Médecin référent

Docteur A.S. DEFACHELLES

Promoteur

Institut Gustave Roussy

Phase

III

Descriptif

Etude randomisée évaluant 3 traitements (RAPID COJEC, GPOH et traitement standard) dans la prise en charge des neuroblastomes de haut risque pédiatriques.

Indication

- Neuroblastome de stade M diagnostiqué à un âge supérieur à 365 jours et de statut Ms entre 12 et 18 mois, quelque soit le statut MYCN

- Neuroblastome de stade L2, M ou Ms avec amplification

Médecin référent

Dr FORESTIER

Promoteur

CLCC LILLE

Phase

Soin courant

Descriptif

Cohorte prospective avec base de données clinico-biologiques des patients sous immunothérapie.

Indication

Patients adultes débutant une immunothérapie par inhibiteur du point de contrôle immunitaire (anti-PD1, anti-PDL1, anti-CTLA4), en monothérapie ou en association, quelle que soit la ligne thérapeutique de l'immunothérapie (néo-adjuvant, adjuvant, à la rechute ou métastat

Médecin référent

Dr MIRABEL

Promoteur

CHU LILLE

Phase

III

Descriptif

Étude pilote multicentrique, mono-bras de sur la faisabilité et la tolérance d'une radiothérapie stéréotaxique robotisée hypofractionnée néo-adjuvante avant résection de carcinome hépatocellulaire uninodulaire.

Indication

Patient âgés de 18 à 70 ans souffrant d'un carcinome hépatocellulaire uninodulaire histologiquement documenté ou présentant les critères du diagnostic non invasif (EASL/AAS