Les essais clinique du COL

Etude de coségrégation familiale des variants nucléotidiques dans les gènes BRCA1/2 pour valider leur utilisation en conseil génétique
 

Médecin référent

Dr Audrey Maillez

Promoteur

Institut Curie

Phase

N/A

Descriptif

Dans certaines familles, il existe un risque héréditaire pour le cancer du sein ou de l'ovaire expliqué par la présence dans le patrimoine génétique d'anomalie sur un des gènes BRCA1 ou BRCA2. La personne porteuse de cette anomalie génétique

Médecin référent

Docteur Anne-Sophie DEFACHELLES

Promoteur

Institut Curie

Phase

Ib

Descriptif

Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l'efficacité du Crizotinib soit en association, soit en monothérapie, chez l'enfant atteint d'un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET

Indication

Enfant présentant un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET

Ligne de traitement

Maladie réfractaire aux traitements standards ou en rechute

 

Médecin référent

Professeur PENEL

Promoteur

Dragonfly therapeutics

Phase

I/II

Descriptif

Etude de phase I/II, de première administration à l'homme, multi-parties, ouverte, à doses multiples croissantes, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activiité biologique et clinique du DF1011 chez les patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec expansion dans les indications sélectionnées.

Indication

Patients présentant une tume

Médecin référent

Dr Valérie CHEVALIER EVAIN

Promoteur

ARCAGY GINECO

Phase

III

Descriptif

Etude randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du dostarlimab versus carboplatine-paclitaxel chez les patientes présentant un cancer de l'endomètre avancé ou métastatique, avec une anomalie de réparation de l'ADN (déficit MMR).

Indication

Patientes adultes atteintes d'un adénocarcinome avancé ou métastatique de l'endomètre, histologiquement confirmé.

Ligne de traitem

Médecin référent

Dr RYCKEWAERT

Promoteur

Centre Léon Bérard

Phase

II

Descriptif

Etude prospective de désescalade thérapeutique et d'évaluation du marqueur miRNA M371 pour les séminomes de stade IIa/IIb < 3 cm. Etude prospective multicentrique, randomisée (1 :1), non comparative, de désescalade.

Indication

Patient adulte atteint d'une tumeur germinale séminomateuse testiculaire primaire. Séminome de stade IIa/IIb < 3 cm dans son plus grand diamètre

Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute

Médecin référent

Dr Anne-Sophie DEFACHELLES

Promoteur

Gustave-Roussy

Phase

I/II

Descriptif

Cette étude est destinée aux enfants, aux adolescents et aux jeunes adultes dont le cancer est revenu ou n'a pas suffisamment répondu au précédent traitement.

Votre enfant a eu une analyse approfondie des gènes de sa tumeur ou il va

Protocole EZH-1201

Médecin référent

Docteur Cyril ABDEDDAIM

Promoteur

EPIZYME

Phase

I

Descriptif

Etude de phase I, en ouvert, à doses multiples, évaluant la pharmacocinétique et la sécurité d'administration par voie orale du Tazémétostat chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère avec présence de tumeurs malignes avancées

Indication

Patients présentant une tumeur solide métastatique (ou non résécable) OU présentant une hémopa

Etude interventionnelle de cohorte, prospective, multicentrique, nationale, avec constitution d'une base recueillant des données clinico-biologique des cancers oeso-gastriques

Médecin référent 

Dr Farid EL HAJBI

Promoteur

CHU Lille

Phase

Non applicable

Descriptif

L'objectif de cette recherche est de mettre en place une base de données clinique et biologique nationale dont le but est de mieux comprendre les mécanismes de ce cancer et d'optimiser la prise en charge thé