Le dépistage oncogénétique et l'évaluation du risque
Plus de 50000 cancers du sein sont diagnostiqués chaque année en France. Une femme sur huit sera concernée, soit un risque d’environ 13%.
Moins de 5% des cancers du sein sont liés à des prédispositions héréditaires. La très grosse majorité des cancers du sein ne sont en effet pas liés à des anomalies génétiques mais d’autres facteurs, individuels ou familiaux, peuvent entrer en ligne de compte. L’analyse du nombre de personnes concernées, de l’âge de survenue des cancers, des caractéristiques de la tumeur et des liens de parenté entre les personnes atteintes permet d’évaluer la probabilité de prédisposition héréditaire dans une famille.
Ces informations permettent également de déterminer si une analyse génétique est indiquée, et chez qui. Même si une analyse génétique n’est pas indiquée, l’ensemble des informations transmises (personnelles et familiales) permet de préciser le risque individuel de survenue d’un cancer du sein et/ou des trompes et des ovaires.
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L'estimation du risque individuel
En fonction des éléments recueillis et des résultats des éventuelles analyses génétiques effectuées, le risque individuel de cancer du sein est estimé et sera considéré comme :
- Sensiblement identique à celui de la population générale
- Elevé comparativement à la population générale
- Très élevé comparativement à la population générale
Des recommandations spécifiques à chaque niveau de risque sont proposées.
Etre porteur d’une anomalie génétique prédisposant aux cancers du sein et de l’ovaire ne signifie pas que l’on développera obligatoirement un cancer mais cela signifie avoir un risque plus important que la population générale.
Le dépistage oncogénétique au Centre Oscar Lambret
Le Centre Oscar Lambret est l’établissement de référence régionale pour les consultations d’oncogénétique dans les cancers du sein et de l’ovaire.