Les essais clinique du COL

Valeur prédictive de l'Hormone anti-Müllérienne (AMH) chez les enfants à risque d'insuffisance ovarienne suite à un traitement par chimiothérapie et/ou radiothérapie.

 

Médecin référent

Dr Hélène SUDOUR

Promoteur

Hôpital ERASME

Phase

N/A

Description

Les ovaires font partie des organes génitaux féminins. Ils ont deux fonctions principales, ils servent à la production d'hormones sexuelles et sont le réservoir des ovules (oeufs), dont le stock est déterminé à la nais

Etude randomisée de phase III évaluant la Chimiothérapie Hyperthermique Intra-Péritonéale (CHIP) au cours d'une chirurgie première ou intervallaire dans le traitement du cancer de l'ovaire

Médecin référent

Dr Fabrice NARDUCCI

Promoteur

CLCC LILLE

Descriptif

L'objectif de la recherche est de déterminer si l'ajout d'une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale (CHIP) à l'issue de la chirurgie a un effet sur la survie des patientes.

La CHIP consiste à réaliser a

Etude de coségrégation familiale des variants nucléotidiques dans les gènes BRCA1/2 pour valider leur utilisation en conseil génétique
 

Médecin référent

Dr Audrey Maillez

Promoteur

Institut Curie

Phase

N/A

Descriptif

Dans certaines familles, il existe un risque héréditaire pour le cancer du sein ou de l'ovaire expliqué par la présence dans le patrimoine génétique d'anomalie sur un des gènes BRCA1 ou BRCA2. La personne porteuse de cette anomalie génétique

Médecin référent

Professeur PENEL

Promoteur

Dragonfly therapeutics

Phase

I/II

Descriptif

Etude de phase I/II, de première administration à l'homme, multi-parties, ouverte, à doses multiples croissantes, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activiité biologique et clinique du DF1011 chez les patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec expansion dans les indications sélectionnées.

Indication

Patients présentant une tume

Médecin référent

Dr Valérie CHEVALIER EVAIN

Promoteur

ARCAGY GINECO

Phase

III

Descriptif

Etude randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du dostarlimab versus carboplatine-paclitaxel chez les patientes présentant un cancer de l'endomètre avancé ou métastatique, avec une anomalie de réparation de l'ADN (déficit MMR).

Indication

Patientes adultes atteintes d'un adénocarcinome avancé ou métastatique de l'endomètre, histologiquement confirmé.

Ligne de traitem

Médecin référent

Dr RYCKEWAERT

Promoteur

Centre Léon Bérard

Phase

II

Descriptif

Etude prospective de désescalade thérapeutique et d'évaluation du marqueur miRNA M371 pour les séminomes de stade IIa/IIb < 3 cm. Etude prospective multicentrique, randomisée (1 :1), non comparative, de désescalade.

Indication

Patient adulte atteint d'une tumeur germinale séminomateuse testiculaire primaire. Séminome de stade IIa/IIb < 3 cm dans son plus grand diamètre

Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute

Médecin référent

Dr Anne-Sophie DEFACHELLES

Promoteur

Gustave-Roussy

Phase

I/II

Descriptif

Cette étude est destinée aux enfants, aux adolescents et aux jeunes adultes dont le cancer est revenu ou n'a pas suffisamment répondu au précédent traitement.

Votre enfant a eu une analyse approfondie des gènes de sa tumeur ou il va

Protocole EZH-1201

Médecin référent

Docteur Cyril ABDEDDAIM

Promoteur

EPIZYME

Phase

I

Descriptif

Etude de phase I, en ouvert, à doses multiples, évaluant la pharmacocinétique et la sécurité d'administration par voie orale du Tazémétostat chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère avec présence de tumeurs malignes avancées

Indication

Patients présentant une tumeur solide métastatique (ou non résécable) OU présentant une hémopa