Promoteur

INSTITUT CURIE

Descriptif

Tucatinib en combinaison avec Etoposide Oral (VP16) et Trastuzumab chez les patients atteints de cancer du sein métastatique HER2 positif après progression sous TucatinibCapecitabine-Trastuzumab ou toxicité liée à la Capecitabine: une étude de phase II multicentrique.

Indication

Patient atteint d’un cancer du sein métastatique HER2 positif prétraité, en progression sous tucatinib-capecitabine-trastuzumab OU contre-indication médicale à l'initiation ou à la poursuite de la capecitabine en association avec le tucatinib-trastuzumab (décision de l'investigateur basée sur les antécédents médicaux du patient, un déficit en DPD et/ou une toxicité de grade 2 ou plus de la capecitabine).

Ligne de traitement

≥ 2e ligne

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.

Sein
Phase II
Cancers du sein
18-25 ans

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