Protocole TAPISTRY

Médecin référent

Docteur Sandra RAIMBAULT

Promoteur

ROCHE

Phase

II

Descriptif

Etude multicentrique et multi-cohorte évaluant l'efficacité et l'innocuité de plusieurs thérapies sélectionnées à l'aide d'altérations somatiques et de biomarqueurs prédictifs potentiels identifiés via des tests NGS chez des patients atteints de tumeurs solides.

Indication

Patients porteurs de tumeurs solides avec altération somatiques identifiés (ROS1, NTRK1/2/3, ALK, TMB, AKT 1/2/3, HER2,MDM2, PIK3CA)

Ligne de traitement

Toutes lignes

A ce jour trois cohortes sont ouvertes (A, B et C) mais les cohortes A et C fermeront prochainement :   - Cohorte A (ROS1 - Entrectinib) : arrêt des screening au 01 juillet 2024 et des inclusions le 31 juillet 2024. 
- Cohorte B (NTRK 1/2/3 - Entrectinib) : cohorte ouverte au recrutement 
- Cohorte C (ALK - Alectinib) : arrêt des screening au 01 juillet 2024 et des inclusions le 31 juillet 2024.

- Cohorte H fermée aux inclusions (26/10/23). A ce jour trois cohortes sont ouvertes (A, B et C) mais les cohortes A et C fermeront prochainement.                                                                   - Cohorte A (ROS1 - Entrectinib) : arrêt des screening au 01 juillet 2024 et des inclusions le 31 juillet 2024. 
- Cohorte B (NTRK 1/2/3 - Entrectinib) : cohorte ouverte au recrutement 
- Cohorte C (ALK - Alectinib) : arrêt des screening au 01 juillet 2024 et des inclusions le 31 juillet 2024. 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter la fiche de pré-screening accompagnée des documents demandés et faire une demande d'adressage par mail aux adresses indiquées sur la fiche. Un lien vers un dossier sécurisé lui sera adressé pour télécharger les documents en format PDF.

Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.