MOIO

Médecin référent

Dr FORESTIER

Promoteur

RD UNICANCER

Phase

III

Descriptif

Essai randomisé de phase III comparant l'immunothérapie (IO) standard, par inhibiteurs des points de contrôle immunitaire, versus une diminution de la dose intensité de l'IO chez les patients ayant un cancer métastatique en réponse après 6 mois d'IO standard.

Indication

Patients adultes atteints d'un cancer localement avancé ou métastatique après 6 mois de traitement par IO standard. Tumeur localement avancé ou métastatique incluant : cancer du poumon, cancer des cellules rénales (sauf les patients ayant un score pronostic IMDC favorable sous combinaison IO/TKI), ccancer de la tête et du cou, carcinome urothélial, cancer du sein triple négatif, cancer de Merkel, mélanome, carcinome hépatocellulaire, carcinome colorectal avec instabilité microsatellitaire
[MSI], carcinome épidermoïde de l’oesophage, carcinome de l’endomètre, le cancer du col de
l’utérus, l’adénorcarcinome gastrique de la jonction oeso-gastrique ou de l’oesophage, carcinome
basocellulaire ou carcinome épidermoïde cutané en réponse partielle ou complète (sauf les
patients mélanome en réponse complète 

Ligne de traitement

NA

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.