FAR RMS
Médecin référent
Dr Anne-Sophie Defachelles
Promoteur
Institut Gustave Roussy
Descriptif
Etude portant sur les traitements de première ligne et à la rechute du Rhabdomyosarcome.
Indication
Tout patient avec un diagnostic de RMS de novo ou patient à très haut risque (phase Ib). Nouvelle phase Ib qui pourrait inclure VHR et/ou les patients en rechute ou patient à très haut risque et à haut risque (randomisation en première ligne de chimiothérapie ou randomisation pour chimiothérapie de maintenance). Ouvert après la fin de IRIVA, phase 1b de recherche de dose. ou patient à très haut risque, haut risque ou faible risque pour randomisation en radiothérapie, ou patient en rechute pour randomisation de rechute.
Les patients sont à très haut risque ou Very High Risk (VHR) à haut risque High Risk (HR) ou à risque standard Small Risk (SR) ou en rechute (Relapse).
Fermeture phase Ib le 13/11/23.
Ouvert pour les parties de chimiothérapie d’induction CT1A : IVADo vs IrVA (patients très haut risque) et CT1B : IVA vs IrVA (patients haut risque) de l’étude FAR RMS.
Ligne de traitement
1ère - Xème ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.