SURCAN 1
Médecin référent
Pr Nicolas Penel
Investigateur principal : Laurence ROTSAERT (IDE coordinatrice)
Promoteur
CLCC Lille
Descriptif
Essai de phase II randomisé évaluant la compliance à la surveillance conduite soit par un médecin hospitalier en présentiel, soit pilotée par un.e infirmier.e en télésurveillance
Indication
Patients âgés de ≥ 18 ans présentant un diagnostic positif (anatomopathologique) de tumeur dans les 12 mois : fibromatose desmoïde de la paroi abdominale, séminome testiculaire et tumeur germinale non séminomateuse de stade I, GIST, tumeurs gynécologiques rares, gliome de bas grade, tumeur neuro-endocrine de bas grade
Ligne de traitement
NA
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.