Protocole GSK 213406

Médecin référent

Docteur Sandra RAIMBAULT

Promoteur

GSK

Phase

I

Descriptif

Etude de phase I, multicentrique, évaluant l'escalade progressive de de dose de l'association Niraparib et Dostarlimab ainsi que l'élargissement de la cohorte dans le traitement des tumeurs solides chez l'enfant et l'adolescent.

Indication

Patients pédiatriques présentant une tumeur solide avec mmutation signature 3 BRCA (sauf SNC) en rechute ou réfractaire au traitement.

Administration du niraparib TfOs pour tous les patients avec verre doseur ou seringue.

2 slots disponibles dans la partie 1B pour les enfants de < 8 ans atteints de tumeurs solides (sauf SNC). 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.

Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.